Statsepidemiolog Anders Tegnell, som nyligen fyllde 65, har under måndagen vaccinerats med Astra Zenecas vaccin mot covid-19. Han fick vaccinet i Saab arena i Linköping, rapporterar Corren.

Tegnell säger till tidningen att han ”vill sända en viktig signal om att Astra är ett jättebra vaccin för människor över 65 år”. På en fråga om vad det betyder för honom personligen svarar han att han inte känner ”så stor skillnad”.

– Men att vi har kommit så långt med vaccinationerna känns som ett stort steg för samhället.

Folkhälsomyndigheten rekommenderar att vaccinet från Astra Zeneca ges till personer över 65 år.

EU har tecknat ett nytt avtal med Pfizer/Biontech om att leverera ytterligare 100 miljoner vaccindoser mot covid-19. Det skriver läkemedelsbolaget i ett pressmeddelande.

Totalt väntas nu 600 miljoner doser till EU:s 27 medlemsländer under 2021.

Flera forskare som låg bakom en norsk rapport om biverkningar från Astra Zenecas vaccin mot covid-19 har ekonomiska kopplingar till konkurrerande läkemedelsföretag, rapporterar VG.

Gruppen har letts av Pål André Holme, professor på Oslo universitetssjukhus, som under de senaste fem åren tagit emot över en miljon kronor från Pfizer och Bayer som båda arbetar med vaccinutveckling. Även tre andra forskare har haft liknande kopplingar.

Ändå nekade de till att ha kopplingar i samband med att rapporten presenterades i tidsskriften New England Journal of Medicine. Forskarna menar att kopplingarna inte var relevanta i sammanhanget, men medger att de med facit i hand borde varit mer transparenta.

”Vi förstår att det kan uppfattas som olyckligt för vår opartiskhet att vi inte lämnat information om betalning från alla vaccinrelaterade läkemedelsföretag i samband med artikeln”, säger Holme i en skriftlig kommentar.

Det amerikanska läkemedelsbolaget Johnson & Johnson har under sin vaccinframställning stött på problem med blodproppar. Därför bad de konkurrenter om hjälp att bedöma riskerna innan marknadsgodkännandet, skriver Wall Street Journal och hänvisar till källor med insyn.

Pfizer och Moderna avböjde medan Astra Zeneca, som också stött på liknande problem, var positiva till att göra gemensam sak.

Flera länders hälsovårdsmyndigheter har beslutat att stoppa vaccinationerna med Astra Zenecas och Johnson & Johnsons vaccin.

Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC dröjer med att presentera nya rekommendationer för Johnson & Johnsons vaccin mot covid-19, skriver amerikanska medier.

Vaccinet har pausats i USA på grund av misstankar om allvarliga men mycket sällsynta biverkningar. Den pausen förlängs nu, i väntan på att CDC ska få tillgång till mer underlag för att kunna slå fast om det faktiskt finns en koppling mellan vaccinet och biverkningarna.

Biverkningarna liknar dem som kopplas till Astra Zenecas vaccin, blodproppar i kombination med låga nivåer av blodplättar. Enligt Fox News handlar det om sex misstänkta fall som kopplas till Johnson & Johnsons vaccin, som har utvecklats av koncernens läkemedelsdivision Janssen. I ett fall har en kvinna dött.

Totalt har sju miljoner personer i USA fått vaccinet.

Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström säger till TT att det än så länge bara finns beslut att inte förlänga kontraktet med Astra Zeneca. Detta efter att en italiensk källa uppgett för La Stampa att EU-kommissionen inte kommer förnya kontrakten med Astra Zeneca och Johnson & Johnson när de går ut.

Enligt Bergström beror beslutet på problem med leveranserna, och inte oro för biverkningar.

En annan faktor är att mRNA-vaccin är lättare att anpassa till framtida muterade virusvarianter än den typ av vaccin, så kallade vektorvaccin, som tillverkas av Astra Zeneca och Johnson & Johnson.

EU-kommissionen kommer inte att förlänga kontrakten med vaccintillverkarna Astra Zeneca och Janssen, amerikanska Johnson & Johnsons vaccindivision, när kontrakten går ut. Det rapporterar den italienska tidningen La Stampa, med hänvisning till en källa inom det italienska hälsodepartementet, skriver Reuters.

Enligt tidningens uppgifter så har EU-kommissionen i samråd med ledare för många EU-länder kommit fram till att inte förlänga kontrakten med de två vaccintillverkarna som tillverkar så kallat vektorvaccin. I stället ska man fokusera på vacciner som använder sig av så kallad mRNA-teknologi, som vaccinen från Pfizer och Moderna.

En kvinna i USA har dött efter att ha drabbats av en ovanlig variant av blodproppar efter att hon fått Johnson & Johnsons endosvaccin, som utvecklats av dotterbolaget Janssen. Det meddelar läkemedelsmyndigheten FDA vid en pressträff om de misstänkta biverkningarna.

Samtidigt vårdas en kvinna i Nebraska på sjukhus, hennes tillstånd beskrivs som kritiskt. Det finns ytterligare fyra kända fall av kvinnor i åldrarna 18 till 48 år med liknande symptom efter vaccinering. De har fått blodproppar i hjärnan kombination med låga nivåer av blodplättar mellan sex och 13 dagar efter att de fått vaccinet, skriver AFP.

Amerikanska myndigheter uppmanade under tisdagen att vaccinet pausas i USA i väntan på att de misstänkta biverkningarna utreds närmare. Nästan sju miljoner människor har fått Johnson & Johnson-vaccinet i USA.

Sverige ”har helgarderat” och är därför inte helt beroende av vaccinen från Janssen/Johnson & Johnson och Astra Zeneca. Det säger vaccinsamordnaren Richard Bergström till Expressen efter att Johnson & Johnson meddelat att man pausar utrullningen till Europa.

”Stora volymer från Pfizer och Moderna är på väg”, skriver han i en skriftlig kommentar till tidningen.

Angående de nya rapporterna om sex fall av blodproppar hos personer som tagit Johnson & Johnsons vaccin i USA säger Bergström att Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA får utreda saken och att det därefter är upp till Folkhälsomyndigheten att fatta ett beslut.

Johnson & Johnson skjuter upp leveranserna av covidvaccinet, som utvecklats av bolagets dotterbolag Janssen, till de europeiska länderna efter rapporter om blodproppar som misstänkt biverkning. Det meddelar det amerikanska läkemedelsbolaget i ett pressmeddelande.

Beskedet kommer efter att användningen av vaccinet tillfälligt stoppats i USA under tiden som sex fall av misstänkta biverkningar utreds.